Największym szczęściem dla rodziców jest zdrowe, uśmiechnięte i prawidłowo rozwijające się dziecko. Niestety, nie każdy rodzic ma szansę doświadczyć owej sielanki. Zdarzają się sytuacje, kiedy z powodu nagłej lub wrodzonej choroby, życie rodzinne zostaje sprowadzone do codziennej walki nie tylko o, chociażby, minimalne postępy, ale przede wszystkim o życie dziecka.
Pomimo tego, nie brakuje zdeterminowanych rodziców, którzy nie poddają się i wciąż mają nadzieję, na pozytywne rozwiązanie sytuacji. Z pewnością nie łatwo jest zachować optymizm i pogodę ducha, kiedy boimy się o utratę najdroższej nam osoby.
Wyobraźmy sobie, że jesteśmy młodymi rodzicami, którzy właśnie dowiedzieli się o poczęciu pierwszego, upragnionego dziecka. Idziemy do lekarza, który potwierdza ciążę, a następnie radośnie oznajmiamy rodzinie i znajomym dobrą nowinę. Wraz z kolejnymi badaniami kontrolnymi, obserwujemy prawidłowy rozwój dziecka, oglądamy zdjęcia usg naszego maleństwa i z dnia na dzień kochamy je coraz bardziej. Kupujemy mu ciuszki, pierwsze zabawki, zaczynamy urządzać pokój. Kiedy lekarz określa nam płeć dziecka, jesteśmy wniebowzięci- dzięki temu nasz dzidziuś otrzymuje nowe cechy, możemy wybrać mu imię, a także zdecydować, na jaki kolor pomalować łóżeczko. Podczas następnej kontroli lekarskiej, otrzymujemy zalecenie zrobienia dodatkowego badania, mimo to, nie przejmujemy się tym zanadto, ponieważ ciąża przebiega prawidłowo. W wyznaczonym terminie, bez stresu udajemy się do przychodni. Po przeprowadzonym badaniu lekarz oznajmia nam, że nasz maluszek ma wadę serca- HLHS, czyli zespół hipoplazji lewego serca. Być może początkowo niewiele nam to mówi, ale gdy tylko wracamy do domu zaczynamy szukać informacji na temat choroby. Wtedy dowiadujemy się, że jest to wrodzona wada, która polega na niewykształtowaniu się lewej komory serca, co w skrócie oznacza, że jeśli zaraz po porodzie nie zostanie przeprowadzona kosztowna i skomplikowana operacja, nasze dziecko nie przeżyje dłużej niż miesiąc. Jak się w tym momencie czujemy?
Właśnie w ten sposób czują się rodzice Olka- Magda i Krzysiek. W 24. tygodniu ciąży dowiedzieli się, że ich synek jest chory na HLHS. Jedynym ratunkiem dla Olka jest przeprowadzenie trzech operacji, z czego pierwszej tuż po porodzie. Jeżeli wszystko przebiegnie prawidłowo, chłopiec będzie mógł żyć z jedną komorą sercową. Problemem jest jednak sama operacja, ponieważ jest ona niezwykle skomplikowana do wykonania, a co za tym idzie, bardzo kosztowna. Niewielu kardiochirurgów jest w stanie się jej podjąć. Magda i Krzysiek jedyny możliwy ratunek dla synka znaleźli w profesorze Edwardzie Malec, który od paru lat pracuje tylko w klinice kardiochirurgicznej szpitala uniwersyteckiego w Monachium. Koszt operacji jest na tyle wysoki, że sami, pomimo ogromnych starań, nie są w stanie go pokryć. W ich wypadku znaczącym czynnikiem jest również czas, ponieważ do porodu zostało im zaledwie 3 miesiące. Dlatego prosząc o wsparcie, założyli konto w Fundacji Cor Infantis, gdzie można wpłacać pieniądze na pierwszą operację chłopca.
Pomóżmy Olkowi w otrzymaniu daru, który dla nas jest tak powszedni, że niejednokrotnie niedoceniany- daru życia. Zbliżają się święta Bożego Narodzenia, więc jest to jak najbardziej odpowiedni czas do refleksji oraz spełniania dobrych uczynków.
Więcej informacji na temat Olka można znaleźć na blogu „Serce dla Olka” (dostępnym również w angielskiej wersji językowej) prowadzonym przez jego rodziców. Tam również są podane informacje dla darczyńców, dotyczące numeru konta oraz adres internetowy profilu Magdy i Krzyśka na stronie Fundacji Cor Infantis.
